Esta Ecografía usualmente se realiza por vía transvaginal, entre las 5 y 11 semanas de Gestación. Su objetivo, es determinar el número de embriones presentes con frecuencia cardiaca positiva o ausente, adicionalmente se verifica que el embarazo curse dentro del útero y no fuera del él.

Se debe realizar en pacientes que desean confirmar su embarazo, aquellas que han experimentado dolor pélvico o sangrado vaginal, quienes han tenido la experiencia de tener algún aborto anterior o embarazo ectópico.

Esta Ecografía debe ser realizada entre las 11,4 semanas y 13,6 semanas de Gestación. Usualmente se realiza por vía transabdominal, pero en algunos casos se debe realizar por vía transvaginal

Siempre se utiliza el programa de la Fetal Medicine Foundation de Inglaterra para calcular el riesgo de enfermedades genéticas.

Su objetivo es: 1. Datar de forma exacta la edad gestacional 2. Diagnosticar el número de embriones (en caso de embarazo múltiple) 3. Diagnosticar malformaciones mayores 4. Identificar abortos tempranos 5. Identificar el riesgo de Síndrome de Down u otras anomalías cromosómicas

El tamizaje genético del primer trimestre combina la ecografía de translucencia nucal con la medición en sangre materna de las hormonas β-hCG libre y PAPP-A; al analizar estos datos en el programa de la Fetal Medicine Foundation se calcula un riesgo numérico individual para anomalías cromosómicas y se alcanza una tasa de detección de aproximadamente 90- 95% para trisomía 21, comparado con cerca de 80-85% cuando se utiliza solo la ecografía.

Esta Ecografía es utilizada con el objetivo de medir la longitud del cuello del útero. Esta recomendada en pacientes como parte del tamizaje universal de parto pretérmino, adicionalmente se recomienda en pacientes con alto riesgo de parto pretérmino que incluye:  embarazos múltiples, antecedentes de parto pretérmino, anormalidades del cuello del útero o cirugías previas en el cuello del útero (cervix).

Se puede realizar en cualquier trimestre (primero, segundo o tercer trimestre).