Este estudio es especifico en la sangre materna para el análisis del DNA fetal libre, dando una fuerte indicación si el bebe puede o no tener un alto o bajo riesgo de Síndrome de Down (99.8%), trisomía 18 (99.9%), trisomía 13 (99.1%) o alteraciones de los genes sexuales (97.7%). Puede ser realizado desde la semana 10.